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當前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2020

    11-6

    2020年,疫情成為了世界的焦點,這種疾病的傳染力和致死率也讓世人在原有基礎(chǔ)上發(fā)展了更為先進的醫(yī)療技術(shù)。今天我們就來聊聊在新技術(shù)之下的世界罕見疾病之一—“帕金森病”的相關(guān)研究。帕金森?。≒arkinson’sdisease,PD)是一種相對常見的神經(jīng)退行性運動障礙,由大腦黑質(zhì)區(qū)產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)元缺失引起。這種疾病大部分是發(fā)散的,但大約有10%的病例表現(xiàn)為家族遺傳模式,而這些罕見的病例基本確定是與之相關(guān)的基因突變導(dǎo)致的。對這些家族性帕金森氏病基因的功能研究,對深入了解細胞通路有...

  • 2020

    11-6

    藥品生產(chǎn)過程環(huán)境微生物污染水平的控制對藥品成品質(zhì)量的影響至關(guān)重要,因此,必須對生產(chǎn)過程進行風(fēng)險評估和分析,對關(guān)鍵控制點進行微生物檢測監(jiān)控,以確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不被污染,保證成品質(zhì)量。在2010版GMP《附錄1:無菌藥品-第三章潔凈度級別及監(jiān)測》第十一條應(yīng)當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。動態(tài)取樣應(yīng)當避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)當包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。其中,定量浮游...

  • 2020

    11-5

    自上世紀70年代,世界上*便攜式空氣微生物采樣儀在歐洲橫空出世,其別具匠心的人性化外觀設(shè)計以及高性能的軟硬件配置,無疑讓它迅速成為該行業(yè)的精英,而主導(dǎo)設(shè)計和制造它的工匠便是Orum公司的創(chuàng)始人—RobertoLigugnana。(以下簡稱Roberto博士)Roberto博士1939年12月份出生于意大利特雷維索,時至今日,已經(jīng)80歲高齡的他仍在為空氣微生物采樣儀的發(fā)展做出貢獻,可以說他的生命與環(huán)境微生物學(xué)息息相關(guān)。從世界上首臺便攜式空氣微生物采樣儀至今到OrumTrio.b...

  • 2020

    11-4

    數(shù)據(jù)完整性問題一直是藥企各種檢查中的焦點,常見于QC實驗室,但在研發(fā)、生產(chǎn)、市場甚至藥事管理部門也同樣存在,怎樣保證數(shù)據(jù)完整性是藥企需要長期研究的課題。今年5月份ISPE發(fā)布了一份新的《生產(chǎn)記錄的數(shù)據(jù)可靠性指南》,其中給出了關(guān)于生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性的快速解決方案,指導(dǎo)用戶在有限資源的情況下大限度提高生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性,以幫助評估各種數(shù)據(jù)可靠性改進措施的優(yōu)先度。該指南提出的使用現(xiàn)有技術(shù),尋求快速解決數(shù)據(jù)完整性影響的方案,包括但不限于:▼實驗人員登錄▼限制訪問已驗證的設(shè)置或CPPs...

  • 2020

    11-4

    數(shù)據(jù)完整性缺陷帶來的后果-FDA警告信數(shù)據(jù)完整性雖然不是新的話題,但近幾年一直都是各類檢查焦點中的焦點。無論是國內(nèi)還是國外,無論是歐盟還是FDA,檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷”為榮,似乎如果檢查中沒發(fā)現(xiàn)什么數(shù)據(jù)完整性方面的缺陷,檢查官就會很丟面子一樣“無顏見江東父老!”。數(shù)據(jù)完整性缺陷對于藥企來說同樣也是心中永遠的痛,從FDA發(fā)出的相關(guān)警告信中可以看出數(shù)據(jù)刪改和審計追蹤是兩大難以治愈的雜癥。新法規(guī)對于數(shù)據(jù)完整性的要求法規(guī)在藥品生產(chǎn)數(shù)據(jù)管理方面也在不斷更新,從2018年NMP...

  • 2020

    11-4

    中藥飲片是我國中藥產(chǎn)業(yè)的三大支柱之一,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的傳統(tǒng)武器,也是中成藥的重要原料,其*的炮制理論和方法,無不體現(xiàn)著古老中醫(yī)的精深智慧。但中藥飲片技術(shù)標準模糊、質(zhì)量參差不齊是制約中藥飲片發(fā)展的重要因素。2016年2月,國務(wù)院印發(fā)了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》,明確提出“全面提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平”,而加強中藥質(zhì)量控制,保障臨床使用安全是促進我國中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的前提。鑒于此,《中國藥典》2020年版編制大綱中將加強安全性控制作為完善中藥標準的重點...

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